魏启百科全书·疾病百科:修订间差异

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=人类疾病=
=人类疾病=
==消化科==
==消化系统==
====急性致死性奥维斯胃肠炎====
===急性致死性奥维斯胃肠炎===
急性致死性奥维斯胃肠炎,又称“阿法戈”,是一种急性烈性传染病,病发高峰期在夏季,能在数小时内造成腹泻脱水甚至死亡。病原泰纳于1966年被[[徐意志联邦共和国|徐意志联邦临时政府]][[国立北岸医科大学|北岸军医大学]]教授、生物学家[[爱兰·徐·奥维斯]]发现,人们便以他的名字命名这种泰纳——“奥维斯泰纳”(阿法戈泰纳)。1967年,爱兰获得本年度[[辉光奖|辉光理学奖]]。
急性致死性奥维斯胃肠炎,又称“阿法戈”,是一种急性烈性传染病,病发高峰期在夏季,能在数小时内造成腹泻脱水甚至死亡。病原泰纳于1966年被[[徐意志联邦共和国|徐意志联邦临时政府]][[国立北岸医科大学|北岸军医大学]]教授、生物学家[[爱兰·徐·奥维斯]]发现,人们便以他的名字命名这种泰纳——“奥维斯泰纳”(阿法戈泰纳)。1967年,爱兰获得本年度[[辉光奖|辉光理学奖]]。


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2016年8月初,该病在[[铁桶帝国]]首都[[铁桶市]]大规模爆发,这场恐怖的大规模瘟疫被人们称之为“[[铁桶大瘟疫]]”。[[橄榄叶医学联盟]]警告称,因为该国的常年战乱和几乎为零的医疗系统,这场大流行将造成无法想象的严重后果。2017年10月,大流行接近尾声时,该病已经造成该国接近20亿人感染,超过3亿人死亡。
2016年8月初,该病在[[铁桶帝国]]首都[[铁桶市]]大规模爆发,这场恐怖的大规模瘟疫被人们称之为“[[铁桶大瘟疫]]”。[[橄榄叶医学联盟]]警告称,因为该国的常年战乱和几乎为零的医疗系统,这场大流行将造成无法想象的严重后果。2017年10月,大流行接近尾声时,该病已经造成该国接近20亿人感染,超过3亿人死亡。
==呼吸科==
===热涝病===
====支气管哮喘====
一种热带疾病,自古而知。是由“热带寄生性泰纳”(热涝泰纳)这种微小病原体导致的一种导致鼻部、咽喉和口腔侵蚀性感染,皮肤疼痛病变和内脏器官致命性寄生虫侵袭疾病。热涝病在[[逑龙帝国]]东南沿海和魏启大陆南部非常盛行,因为这两地的卫生医疗水平非常有限。
 
青霉素可以有效治疗热涝病。
==呼吸系统==
===支气管哮喘===
支气管哮喘(Bronchial Asthma),是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症为特征的异质性疾病,这种慢性炎症与气道高反应性相关,通常出现广泛而多变的可逆性呼气气流受限,导致反复发作的喘息、气促、胸闷和(或)咳嗽等症状,强度随时间变化。多在夜间和(或)清晨发作、加剧,多数患者可自行缓解或经治疗缓解。支气管哮喘如诊治不及时,随病程的延长可产生气道不可逆性缩窄和气道重塑。
支气管哮喘(Bronchial Asthma),是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症为特征的异质性疾病,这种慢性炎症与气道高反应性相关,通常出现广泛而多变的可逆性呼气气流受限,导致反复发作的喘息、气促、胸闷和(或)咳嗽等症状,强度随时间变化。多在夜间和(或)清晨发作、加剧,多数患者可自行缓解或经治疗缓解。支气管哮喘如诊治不及时,随病程的延长可产生气道不可逆性缩窄和气道重塑。


==泌尿科==
==泌尿生殖系统==
====肾衰竭====
===肾衰竭===
肾衰竭(Renal Failure),是各种慢性肾脏疾病发展到后期引起的肾功能部分或者全部丧失的一种病理状态。肾衰竭可分为急性肾衰竭及慢性肾衰竭,急性肾衰竭的病情进展快速,通常是因肾脏血流供应不足(如外伤或烧伤)、肾脏因某种因素阻塞造成功能受损或是受到毒物的伤害,引起急性肾衰竭的产生。而慢性肾衰竭主要原因为长期的肾脏病变,随着时间及疾病的进行,肾脏的功能逐渐下降,造成肾衰竭的发生。
肾衰竭(Renal Failure),是各种慢性肾脏疾病发展到后期引起的肾功能部分或者全部丧失的一种病理状态。肾衰竭可分为急性肾衰竭及慢性肾衰竭,急性肾衰竭的病情进展快速,通常是因肾脏血流供应不足(如外伤或烧伤)、肾脏因某种因素阻塞造成功能受损或是受到毒物的伤害,引起急性肾衰竭的产生。而慢性肾衰竭主要原因为长期的肾脏病变,随着时间及疾病的进行,肾脏的功能逐渐下降,造成肾衰竭的发生。
====尿毒症====
===尿毒症===
尿毒症(Uraemia),是急慢性肾衰竭的晚期阶段,一般指慢性肾脏病的4期和5期。此时患者的肾脏无法发挥正常的功能,导致患者出现水、电解质酸碱平衡紊乱和肾脏内分泌功能失调,还会出现代谢终末产物和毒性物质在体内大量潴留,从而引起一系列症状和体征,成为尿毒症。
尿毒症(Uraemia),是急慢性肾衰竭的晚期阶段,一般指慢性肾脏病的4期和5期。此时患者的肾脏无法发挥正常的功能,导致患者出现水、电解质酸碱平衡紊乱和肾脏内分泌功能失调,还会出现代谢终末产物和毒性物质在体内大量潴留,从而引起一系列症状和体征,成为尿毒症。
====尿道结石====
===尿道结石===
尿道结石(Urethral Calculus),比较少见,一般来自肾和膀胱,少数结石原发于尿道,且大多伴有尿道狭窄、尿道憩室或尿道异物。尿道结石和膀胱结石统称为下尿路结石。常因结石嵌顿在尿道内引起,表现为排尿困难,点滴状排尿,排尿疼痛等。男性患者多于女性。治疗效果好,一般能治愈,但具有较高复发率。
尿道结石(Urethral Calculus),比较少见,一般来自肾和膀胱,少数结石原发于尿道,且大多伴有尿道狭窄、尿道憩室或尿道异物。尿道结石和膀胱结石统称为下尿路结石。常因结石嵌顿在尿道内引起,表现为排尿困难,点滴状排尿,排尿疼痛等。男性患者多于女性。治疗效果好,一般能治愈,但具有较高复发率。


==心胸科与血液科==
==循环系统==
====冠心病====
===冠状动脉粥样硬化性心脏病===
冠状动脉粥样硬化性心脏病(Coronary Atherosclerotic Heart Disease),简称为冠心病(CAHD),是一种缺血性心脏病。冠状动脉是向心脏提供血液的动脉,当冠状动脉发生粥样硬化引起管腔狭窄或闭塞,导致心肌缺血、缺氧或坏死而出现胸痛、胸闷等不适,这种心脏病为冠心病。
冠状动脉粥样硬化性心脏病(Coronary Atherosclerotic Heart Disease),简称为冠心病(CAHD),是一种缺血性心脏病。冠状动脉是向心脏提供血液的动脉,当冠状动脉发生粥样硬化引起管腔狭窄或闭塞,导致心肌缺血、缺氧或坏死而出现胸痛、胸闷等不适,这种心脏病为冠心病。


冠状动脉管腔狭窄或闭塞所致的心脏病,典型症状为胸痛、胸闷、活动后加重。多发于40岁以上人群,男性多于女性。治疗包括生活方式改变、药物和手术治疗。
冠状动脉管腔狭窄或闭塞所致的心脏病,典型症状为胸痛、胸闷、活动后加重。多发于40岁以上人群,男性多于女性。治疗包括生活方式改变、药物和手术治疗。
====心绞痛====
===心绞痛===
心绞痛(Angina Pectoris),是由于冠状动脉供血不足,心肌急剧的暂时缺血与缺氧所引起的临床综合征,以发作性胸痛或胸部不适为主要症状。
心绞痛(Angina Pectoris),是由于冠状动脉供血不足,心肌急剧的暂时缺血与缺氧所引起的临床综合征,以发作性胸痛或胸部不适为主要症状。


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临床上一般分为稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛和变异型心绞痛,同时变异型心绞痛也属于不稳定型心绞痛。
临床上一般分为稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛和变异型心绞痛,同时变异型心绞痛也属于不稳定型心绞痛。
====心脏骤停====
===心脏骤停===
心脏骤停(Cardiac Arrest),是指心脏射血功能的突然终止,大动脉搏动与心音消失,重要器官(如脑)严重缺血、缺氧,导致生命终止。这种出乎意料的突然死亡,医学上又称猝死。引起心跳骤停最常见的是心室纤维颤动。若呼唤患者无回应,压迫眶上、眶下无反应,即可判断患者可能意识丧失。再注意观察患者胸腹部有无起伏呼吸运动,如无起伏、触颈动脉和股动脉无搏动,心前区听不到心跳,即可判定患者心脏骤停。
心脏骤停(Cardiac Arrest),是指心脏射血功能的突然终止,大动脉搏动与心音消失,重要器官(如脑)严重缺血、缺氧,导致生命终止。这种出乎意料的突然死亡,医学上又称猝死。引起心跳骤停最常见的是心室纤维颤动。若呼唤患者无回应,压迫眶上、眶下无反应,即可判断患者可能意识丧失。再注意观察患者胸腹部有无起伏呼吸运动,如无起伏、触颈动脉和股动脉无搏动,心前区听不到心跳,即可判定患者心脏骤停。


心脏骤停分为前驱期、发病期、心脏停搏期和死亡期。一旦诊断心脏骤停,即应立即进行心肺复苏。
心脏骤停分为前驱期、发病期、心脏停搏期和死亡期。一旦诊断心脏骤停,即应立即进行心肺复苏。
====心力衰竭====
===心力衰竭===
心力衰竭(heart failure),简称心衰(HF),是指各种原因导致心脏泵血功能受损,心排血量不能满足全身组织基本代谢需要的综合征,主要表现为呼吸困难、活动受限、体液潴留等。
心力衰竭(heart failure),简称心衰(HF),是指各种原因导致心脏泵血功能受损,心排血量不能满足全身组织基本代谢需要的综合征,主要表现为呼吸困难、活动受限、体液潴留等。
因临床主要表现为组织、器官循环淤血,也称为充血性心力衰竭(Congestive Heart Failure)。
因临床主要表现为组织、器官循环淤血,也称为充血性心力衰竭(Congestive Heart Failure)。


心功能不全(cardiac dysfunction)或心功能障碍含义更广泛,当心功能不全出现临床症状时即称为心力衰竭。
心功能不全(cardiac dysfunction)或心功能障碍含义更广泛,当心功能不全出现临床症状时即称为心力衰竭。
====弥散性血管内凝血====
===弥散性血管内凝血===
弥散性血管内凝血(Diffuse Intravascular Coagulation,DIC),指在许多疾病基础上,致病因素损伤微血管体系,导致凝血活化,全身微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并继发纤溶亢进,引起以出血及微循环衰竭为特征的临床综合征。DIC不是一种独立的疾病,而是众多疾病复杂病理过程中的中间环节。
弥散性血管内凝血(Diffuse Intravascular Coagulation,DIC),指在许多疾病基础上,致病因素损伤微血管体系,导致凝血活化,全身微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并继发纤溶亢进,引起以出血及微循环衰竭为特征的临床综合征。DIC不是一种独立的疾病,而是众多疾病复杂病理过程中的中间环节。


由于血液内凝血机制被弥散性激活,促发小血管内广泛纤维蛋白沉着,导致组织和器官损伤;另一方面,由于凝血因子的消耗引起全身性出血倾向。两种矛盾的表现在DIC疾病发展过程中同时存在,并构成特有临床表现。在DIC已被启动的患者中引起多器官功能障碍综合征将是死亡的主要原因。DIC病死率高达31%~80%。
由于血液内凝血机制被弥散性激活,促发小血管内广泛纤维蛋白沉着,导致组织和器官损伤;另一方面,由于凝血因子的消耗引起全身性出血倾向。两种矛盾的表现在DIC疾病发展过程中同时存在,并构成特有临床表现。在DIC已被启动的患者中引起多器官功能障碍综合征将是死亡的主要原因。DIC病死率高达31%~80%。
===法洛四联症===
法洛四联症(Tetralogy of Fallot,TOF)是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况,重症者有25%~35%在1岁内死亡,50%病人死于3岁内,70%~75%死于10岁内,90%病人会夭折。主要是由于慢性缺氧引起,红细胞增多症,导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。
症状:①发绀。多在生后3~6个月出现,也有少数到儿童或成人期才出现。发绀在运动和哭闹时加重,平静时减轻。②呼吸困难和缺氧性发作。多在生后6个月开始出现,由于组织缺氧,活动耐力较差,动则呼吸急促,严重者可出现缺氧性发作、意识丧失或抽搐。③蹲踞。为法洛四联症病儿临床上一种特征性姿态。蹲踞可缓解呼吸困难和发绀。


==神经科==
体征:患儿生长发育迟缓,常有杵状指、趾,多在发绀出现数月或数年后发生。胸骨左缘第2~4肋间可听到粗糙的喷射样收缩期杂音,常伴收缩期细震颤。极严重的右心室流出道梗阻或肺动脉闭锁病例可无心脏杂音。在胸前部或背部有连续性杂音时,说明有丰富的侧支血管存在,肺动脉瓣第二心音明显减弱或消失。
====探戈病====
===主动脉夹层===
一种非常严重的急性神经系统疾病,患者多因携带病原泰纳(探戈泰纳)的蚊虫叮咬而染病,患者初、中期会出现如探戈舞般的舞蹈症,随着病情加重体现为癫痫或急剧颤栗。患者一般于3~6日内死于呼吸或循环衰竭。
主动脉夹层(Aortic Dissection),指主动脉腔内的血液从主动脉内膜撕裂处进入主动脉中膜,使中膜分离,沿主动脉长轴方向扩展形成主动脉壁的真假两腔分离状态。本病少见,发病率每年为十万分之一至二十万分之一,高峰年龄是50~70岁,男 女比例约2~3 : 1。65%~70%在急性期死于心脏压塞、心律失常等,故早期诊断和治疗非常必要。


探戈泰纳进入人体后首先感染肌细胞,于伤口附近肌细胞内小量增殖,再侵入近处的末梢神经,而后沿周围神经的轴索向中枢神经作向心性扩散,并不延血液扩散,主要侵犯脑干和小脑等处的神经元。探戈泰纳随后在灰质内大量复制,沿神经下行到达唾液腺、角膜、鼻黏膜、肺、皮肤等部位。
症状:①疼痛。大多数患者突发胸背部疼痛,A型多见在前胸和肩胛间区,B型多在背部、腹部。疼痛剧烈难以忍受,起病后即达高峰,呈刀割或撕裂样。少数起病缓慢者疼痛可不显著。②高血压。大部分患者可伴有高血压。患者因剧痛而呈休克貌,焦虑不安、大汗淋漓、面色苍白、心率加速,但血压常不低甚至增高。③心血管症状。夹层血肿累及主动脉瓣瓣环或影响瓣叶的支撑时发生主动脉瓣关闭不全,可突然在主动脉瓣区出现舒张期吹风样杂音,脉压增宽,急性主动脉瓣反流可引起心力衰竭。脉压改变,一般见于颈、肱或股动脉,一侧脉搏减弱或消失,反映主动脉的分支受压迫或内膜裂片堵塞其起源。可有心包摩擦音,胸腔积液。④脏器和肢体缺血表现。夹层累及内脏动脉、肢体动脉及脊髓供血时可出现相应脏器组织缺血表现,肾脏缺血、下肢缺血或截瘫等神经症状。
===房间隔/室间隔缺损===
房间隔缺损(Atrial Septal Defect,ASD)为临床上常见的先天性心脏畸形,是原始房间隔在胚胎发育过程中出现异常,致左、右心房之间遗留孔隙。房间隔缺损可单独发生,也可与其他类型的心血管畸形并存,女性多见,男女之比约1:3。由于心房水平存在分流,可引起相应的血流动力学异常。


病原泰纳于1978年被[[陈意志帝国]][[南孚宫皇家大学]]医学教授、生物学家[[坎亚·海德威·陈]]发现并研制出第一代疫苗,因此坎亚于1979年获得本年度[[辉光奖|辉光理学奖]]。
室间隔缺损(Ventricular Septal Defect,VSD)指室间隔在胚胎时期发育不全,形成异常交通,在心室水平产生左向右分流。室间隔缺损是最常见的先天性心脏病,约占先心病的20%,可单独存在,也可与其他畸形并存。缺损常在0.1~3cm,位于膜部者则较大,肌部者则较小,后者又称Roger病。缺损若<0.5cm则分流量较小,多无临床症状。缺损小者心脏大小可正常,缺损大者左心室较右心室增大明显。
===动脉导管未闭===
动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道,由于此时肺呼吸功能障碍,来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉,而左心室的血液则进入升主动脉,故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后,肺膨胀并承担气体交换功能,肺循环和体循环各司其职,不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合而形成动脉导管未闭(Patent Ductus Arteriosus,PDA)。应施行手术,中断其血流。动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形,占先天性心脏病总数的12%~15%,女性约两倍于男性。约10%的病例并存其他心血管畸形。


==免疫风湿科==
动脉导管未闭的临床表现主要取决于主动脉至肺动脉分流血量的多少以及是否产生继发肺动脉高压和其程度。轻者可无明显症状,重者可发生心力衰竭。常见的症状有劳累后心悸、气急、乏力,易患呼吸道感染和生长发育迟缓。晚期肺动脉高压严重,产生逆向分流时可出现下半身发绀。动脉导管未闭体检时,典型的体征是胸骨左缘第2肋间听到响亮的连续性机器样杂音,伴有震颤。肺动脉瓣第2音亢进,但常被响亮的杂音所掩盖。分流量较大者,在心尖区尚可听到因二尖瓣相对性狭窄产生的舒张期杂音。测血压示收缩压多在正常范围,而舒张压降低,因而脉压增宽,四肢血管有水冲脉和枪击音。
====泰尔维斯综合征====
婴幼儿可仅听到收缩期杂音。晚期出现肺动脉高压时,杂音变异较大,可仅有收缩期杂音,或收缩期杂音亦消失而代之以肺动脉瓣关闭不全的舒张期杂音。
==神经系统==
===泰尔维斯综合征===
由陈意志帝国医师泰尔维斯于魏启历513年首次命名的慢性疾病。致死率并不高,但是它可以导致患者出现类似于狼疮一般的斑点,使患者生不如死。
由陈意志帝国医师泰尔维斯于魏启历513年首次命名的慢性疾病。致死率并不高,但是它可以导致患者出现类似于狼疮一般的斑点,使患者生不如死。


魏启历1932年,传奇的胡意志帝国医学家[[马科夫维尔·德·纳斯]]通过饱受争议的强[[色晶石]]辐射人体透射摄影,发现了泰尔维斯综合征的病因——脑部变更性扭曲。马科夫维尔通过数十年的研究,于1948年提出了嵌入晶石进行控制并矫正扭曲的疗法,实际疗效相当不错,大部分病人的生命周期被延长了30~40%。至今,这也是这种病最佳也是唯一的可以治愈的方案。
魏启历1932年,传奇的胡意志帝国医学家[[马科夫维尔·德·纳斯]]通过饱受争议的强[[色晶石]]辐射人体透射摄影,发现了泰尔维斯综合征的病因——脑部变更性扭曲。马科夫维尔通过数十年的研究,于1948年提出了嵌入晶石进行控制并矫正扭曲的疗法,实际疗效相当不错,大部分病人的生命周期被延长了30~40%。至今,这也是这种病最佳也是唯一的可以治愈的方案。
==眼耳鼻喉科==
===探戈病===
====白内障====
一种非常严重的急性神经系统疾病,患者多因携带病原泰纳(探戈泰纳)的蚊虫叮咬而染病,患者初、中期会出现如探戈舞般的舞蹈症,随着病情加重体现为癫痫或急剧颤栗。患者一般于3~6日内死于呼吸或循环衰竭。
 
探戈泰纳进入人体后首先感染肌细胞,于伤口附近肌细胞内小量增殖,再侵入近处的末梢神经,而后沿周围神经的轴索向中枢神经作向心性扩散,并不延血液扩散,主要侵犯脑干和小脑等处的神经元。探戈泰纳随后在灰质内大量复制,沿神经下行到达唾液腺、角膜、鼻黏膜、肺、皮肤等部位。
 
病原泰纳于1978年被[[陈意志帝国]][[南孚宫皇家大学]]医学教授、生物学家[[坎亚·海德威·陈]]发现并研制出第一代疫苗,因此坎亚于1979年获得本年度[[辉光奖|辉光理学奖]]。
===白内障===
白内障(Cataract),是由于晶状体混浊导致的视觉障碍性疾病。晶状体是人眼球中重要的光学部件,正常情况下是透明的。由于各种原因导致晶状体蛋白质变性而发生混浊,致使患者出现不同程度的视力下降,称为白内障,最终可以导致失明。
白内障(Cataract),是由于晶状体混浊导致的视觉障碍性疾病。晶状体是人眼球中重要的光学部件,正常情况下是透明的。由于各种原因导致晶状体蛋白质变性而发生混浊,致使患者出现不同程度的视力下降,称为白内障,最终可以导致失明。
====青光眼====
===青光眼===
青光眼(Glaucoma),是一组以视乳头萎缩及凹陷、视野缺损及视力下降为共同特征的疾病,病理性眼压增高、视神经供血不足是其发病的原发危险因素,视神经对压力损害的耐受性也与青光眼的发生和发展有关。在房水循环途径中任何一环发生阻碍,均可导致眼压升高而引起的病理改变,但也有部分患者呈现正常眼压青光眼。青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一,总人群发病率为1%,45岁以后为2%。临床上根据病因、房角、眼压描记等情况将青光眼分为原发性、继发性和先天性三大类。
青光眼(Glaucoma),是一组以视乳头萎缩及凹陷、视野缺损及视力下降为共同特征的疾病,病理性眼压增高、视神经供血不足是其发病的原发危险因素,视神经对压力损害的耐受性也与青光眼的发生和发展有关。在房水循环途径中任何一环发生阻碍,均可导致眼压升高而引起的病理改变,但也有部分患者呈现正常眼压青光眼。青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一,总人群发病率为1%,45岁以后为2%。临床上根据病因、房角、眼压描记等情况将青光眼分为原发性、继发性和先天性三大类。


继发性青光眼是由于某些眼病或全身疾病干扰了正常的房水循环而引起的,如眼外伤所致的青光眼、新生血管性青光眼、虹膜睫状体炎继发性青光眼、糖皮质激素性青光眼等,其致病原因均较为明确。先天性青光眼是由于胚胎发育异常、房角结构先天变异所致。
继发性青光眼是由于某些眼病或全身疾病干扰了正常的房水循环而引起的,如眼外伤所致的青光眼、新生血管性青光眼、虹膜睫状体炎继发性青光眼、糖皮质激素性青光眼等,其致病原因均较为明确。先天性青光眼是由于胚胎发育异常、房角结构先天变异所致。
====视网膜脱落====
===视网膜脱落===
视网膜脱离(Retina Detachment),是视网膜的神经上皮层与色素上皮层的分离。两层之间有一潜在间隙,分离后间隙内所潴留的液体称为视网膜下液。脱离部分的视网膜无法感知光刺激,导致眼部来的图像不完整或全部缺失。
视网膜脱离(Retina Detachment),是视网膜的神经上皮层与色素上皮层的分离。两层之间有一潜在间隙,分离后间隙内所潴留的液体称为视网膜下液。脱离部分的视网膜无法感知光刺激,导致眼部来的图像不完整或全部缺失。
====葡萄膜炎====
===葡萄膜炎===
葡萄膜炎(Uveitis),是由感染、免疫或损伤等多种原因引起的眼内葡萄膜的炎症。
葡萄膜炎(Uveitis),是由感染、免疫或损伤等多种原因引起的眼内葡萄膜的炎症。


葡萄膜是眼球壁的中层组织,位于巩膜和视网膜之间,富含血管和色素,主要功能是提供眼球的营养。葡萄膜炎包括眼球前部虹膜、中部睫状体和后部脉络膜的炎症。该病常表现为眼睛发红、眼痛、视物模糊、视力减退、眼前有黑影等,有并发白内障、青光眼、视网膜脱离的风险,甚至出现视力完全丧失。此疾病治疗棘手,常反复发作。
葡萄膜是眼球壁的中层组织,位于巩膜和视网膜之间,富含血管和色素,主要功能是提供眼球的营养。葡萄膜炎包括眼球前部虹膜、中部睫状体和后部脉络膜的炎症。该病常表现为眼睛发红、眼痛、视物模糊、视力减退、眼前有黑影等,有并发白内障、青光眼、视网膜脱离的风险,甚至出现视力完全丧失。此疾病治疗棘手,常反复发作。
==妇产科与男科==
==其他==
==传染科==
===结晶病===
====热涝病====
一种热带疾病,自古而知。是由“热带寄生性泰纳”(热涝泰纳)这种微小病原体导致的一种导致鼻部、咽喉和口腔侵蚀性感染,皮肤疼痛病变和内脏器官致命性寄生虫侵袭疾病。热涝病在[[逑龙帝国]]东南沿海和魏启大陆南部非常盛行,因为这两地的卫生医疗水平非常有限。
 
青霉素可以有效治疗热涝病。
==肿瘤科==
====结晶病====
一种皮肤表面结晶的病变。可能的发病机制是长期接触大剂量[[魏启]]辐射。目前具体机制尚未阐明,早年常见与晶石矿工。
一种皮肤表面结晶的病变。可能的发病机制是长期接触大剂量[[魏启]]辐射。目前具体机制尚未阐明,早年常见与晶石矿工。


第101行: 第114行:
=人形疾病=
=人形疾病=
==结构性病变==
==结构性病变==
====晶石裂解症====
===晶石裂解症===
毁灭性的疾病,由胡意志帝国晶石学家[[卡拉·迪亚]]于魏启历1941年探明病因。
毁灭性的疾病,由胡意志帝国晶石学家[[卡拉·迪亚]]于魏启历1941年探明病因。


该病是由冰晶石人身体内部晶石纯度下降导致的爆发性连锁性急性病症,最后会导致冰晶石患者粉碎成一摊粉末。至今为止,死亡率高达98%。
该病是由冰晶石人身体内部晶石纯度下降导致的爆发性连锁性急性病症,最后会导致冰晶石患者粉碎成一摊粉末。至今为止,死亡率高达98%。
====晶石异构症====
===晶石异构症===
魏启历1939年,天才的胡意志帝国医学家马科夫维尔·德·纳斯完成了晶石异构症的病因探索——晶石结构在外部因素的强烈影响下,发生结构性改变,而这种改变会触发临近的晶体也发生异构。异构区域就像癌细胞,即便外界影响消失,异构区会逐渐扩大,而异构区无法再被使用,若最后所有区域——即意识海,均遭受异构,便会导致冰晶石效用的完全失效,这也意味着冰晶石的最终“死亡”。虽然可以通过各种手段延缓异构区的扩张,但无法清除异构区,目前死亡率为百分之百,被称为“死亡疾病”。
魏启历1939年,天才的胡意志帝国医学家马科夫维尔·德·纳斯完成了晶石异构症的病因探索——晶石结构在外部因素的强烈影响下,发生结构性改变,而这种改变会触发临近的晶体也发生异构。异构区域就像癌细胞,即便外界影响消失,异构区会逐渐扩大,而异构区无法再被使用,若最后所有区域——即意识海,均遭受异构,便会导致冰晶石效用的完全失效,这也意味着冰晶石的最终“死亡”。虽然可以通过各种手段延缓异构区的扩张,但无法清除异构区,目前死亡率为百分之百,被称为“死亡疾病”。
==器质性病变==
==器质性病变==