魏启百科全书·疾病百科：修订间差异

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由于血液内凝血机制被弥散性激活，促发小血管内广泛纤维蛋白沉着，导致组织和器官损伤；另一方面，由于凝血因子的消耗引起全身性出血倾向。两种矛盾的表现在DIC疾病发展过程中同时存在，并构成特有临床表现。在DIC已被启动的患者中引起多器官功能障碍综合征将是死亡的主要原因。DIC病死率高达31%～80%。

===法洛三联症===

~~法洛三联症（trilogy~~ of ~~fallot，TOF）是先天性心脏病的一种，其发病率占先天性心脏病的5~~%～6%，包括肺动脉口狭窄、心房间隔缺损（或卵圆孔开放）和右心室肥大，伴有右至左分流者发病率占先天性心脏病的2%～3%。

法洛三联症（Trilogy of Fallot，TOF）是先天性心脏病的一种，其发病率占先天性心脏病的5%～6%，包括肺动脉口狭窄、心房间隔缺损（或卵圆孔开放）和右心室肥大，伴有右至左分流者发病率占先天性心脏病的2%～3%。

肺动脉瓣狭窄及房间隔缺损为原发病理缺陷，而右室肥大通常为肺动脉瓣狭窄的继发表现。少数文献认为肺动脉瓣狭窄、右室肥大伴卵圆孔未闭也属此病。

在发绀型先天性心脏病中，法洛三联症发病率仅次于法洛四联征，女性发病率高于男性，年龄分布在20岁以下。由于肺动脉瓣狭窄，右心室和右心房压力明显增高，引起右向左的分流，临床上出现发绀；对房缺较大者右心房压力低于左心房压力，血流动力学改变呈左向右分流，临床无发绀。

===法洛四联症===

法洛四联症（Tetralogy of Fallot，TOF）是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%～35%在1岁内死亡，50%病人死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%病人会夭折。主要是由于慢性缺氧引起，红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。

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 由于血液内凝血机制被弥散性激活，促发小血管内广泛纤维蛋白沉着，导致组织和器官损伤；另一方面，由于凝血因子的消耗引起全身性出血倾向。两种矛盾的表现在DIC疾病发展过程中同时存在，并构成特有临床表现。在DIC已被启动的患者中引起多器官功能障碍综合征将是死亡的主要原因。DIC病死率高达31%～80%。
 ===法洛三联症===
-法洛三联症（trilogy of fallot，TOF）是先天性心脏病的一种，其发病率占先天性心脏病的5%～6%，包括肺动脉口狭窄、心房间隔缺损（或卵圆孔开放）和右心室肥大，伴有右至左分流者发病率占先天性心脏病的2%～3%。
+法洛三联症（Trilogy of Fallot，TOF）是先天性心脏病的一种，其发病率占先天性心脏病的5%～6%，包括肺动脉口狭窄、心房间隔缺损（或卵圆孔开放）和右心室肥大，伴有右至左分流者发病率占先天性心脏病的2%～3%。
 肺动脉瓣狭窄及房间隔缺损为原发病理缺陷，而右室肥大通常为肺动脉瓣狭窄的继发表现。少数文献认为肺动脉瓣狭窄、右室肥大伴卵圆孔未闭也属此病。
 在发绀型先天性心脏病中，法洛三联症发病率仅次于法洛四联征，女性发病率高于男性，年龄分布在20岁以下。由于肺动脉瓣狭窄，右心室和右心房压力明显增高，引起右向左的分流，临床上出现发绀；对房缺较大者右心房压力低于左心房压力，血流动力学改变呈左向右分流，临床无发绀。
 ===法洛四联症===
 法洛四联症（Tetralogy of Fallot，TOF）是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%～35%在1岁内死亡，50%病人死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%病人会夭折。主要是由于慢性缺氧引起，红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。