魏启百科全书·疾病百科：修订间差异

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=人类疾病=

以下为魏启大陆较为常见的人类疾病。

==消化系统==

===急性致死性奥维斯胃肠炎===

~~急性致死性奥维斯胃肠炎，又称“阿法戈”，是一种急性烈性传染病，病发高峰期在夏季，能在数小时内造成腹泻脱水甚至死亡。病原泰纳于1966年被~~[[徐意志联邦共和国|徐意志联邦临时政府]][[国立北岸医科大学|北岸军医大学]]教授、生物学家[[爱兰·徐·奥维斯]]发现，人们便以他的名字命名这种泰纳——“奥维斯泰纳”（阿法戈泰纳）。1967年，爱兰获得本年度[[辉光奖|辉光理学奖]]。

急性致死性奥维斯胃肠炎（Acute Fatal Orvis Gastroenteritis，AFOG，俗称“阿法戈”）是一种急性烈性传染病，病发高峰期在夏季，能在数小时内造成腹泻脱水甚至死亡。病原泰纳于1966年被[[徐意志联邦共和国|徐意志联邦临时政府]][[国立北岸医科大学|北岸军医大学]]教授、生物学家[[爱兰·徐·奥维斯]]发现，人们便以他的名字命名这种泰纳——“奥维斯泰纳”（阿法戈泰纳）。1967年，爱兰获得本年度[[辉光奖|辉光理学奖]]。

奥维斯泰纳存在于水中，最常见的感染原因是食用被患者粪便污染过的水。奥维斯泰纳能产生大量的肠毒素，造成分泌性腹泻，即使不再进食也会不断腹泻，洗米水状的粪便是急性致死性奥维斯胃肠炎的典型特征。

~~2016年8月初，该病在~~[[铁桶帝国]]首都[[铁桶市]]大规模爆发，这场恐怖的大规模瘟疫被人们称之为“[[铁桶大瘟疫]]”。[[橄榄叶医学联盟]]警告称，因为该国的常年战乱和几乎为零的医疗系统，这场大流行将造成无法想象的严重后果。2017年10月，大流行接近尾声时，该病已经造成该国接近20亿人感染，超过3亿人死亡。

魏启历2016年8月初，该病在[[铁桶帝国]]首都[[铁桶市]]大规模爆发，这场恐怖的大规模瘟疫被人们称之为“[[铁桶大瘟疫]]”。[[橄榄叶医学联盟]]警告称，因为该国的常年战乱和几乎为零的医疗系统，这场大流行将造成无法想象的严重后果。2017年10月，大流行接近尾声时，该病已经造成该国接近20亿人感染，超过3亿人死亡。

===热涝病===

一种热带疾病，自古而知。是由“热带寄生性泰纳”（热涝泰纳）这种微小病原体导致的一种导致鼻部、咽喉和口腔侵蚀性感染，皮肤疼痛病变和内脏器官致命性寄生虫侵袭疾病。热涝病在[[~~逑龙帝国~~]]~~东南沿海和魏启大陆南部非常盛行，因为这两地的卫生医疗水平非常有限。~~

热涝病（Kadue），也被称之为“卡度热”，是一种起源于[[欧兰古谭斯帝国]][[神秘丛林]]的热带疾病，自古而知。现被证明是由“热带寄生性泰纳”（卡度泰纳或热涝泰纳）这种微小病原体导致的一种导致鼻部、咽喉和口腔侵蚀性感染，皮肤疼痛病变和内脏器官致命性病变的侵袭性疾病。

~~青霉素可以有效治疗热涝病。~~

热涝病在[[逑龙帝国]]东南沿海和魏启大陆南部非常盛行，因为这两地的卫生医疗水平非常有限。

β-内酰胺类抗生素可以有效治疗热涝病，包括青霉素类和碳青霉烯类等。对β-内酰胺类抗生素耐药可选用大环内酯类和林可胺类抗生素。推荐联合用药。

===胃癌===

胃癌（Gastric Carcinoma）是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤，胃癌发病有明显的地域性差别，在我国的西北与东部沿海地区胃癌发病率比南方地区明显为高。好发年龄在50岁以上，男女发病率之比为2：1。由于饮食结构的改变、工作压力增大以及幽门螺杆菌的感染等原因，使得胃癌呈现年轻化倾向。胃癌可发生于胃的任何部位，其中半数以上发生于胃窦部，胃大弯、胃小弯及前后壁均可受累。绝大多数胃癌属于腺癌，早期无明显症状，或出现上腹不适、嗳气等非特异性症状，常与胃炎、胃溃疡等胃慢性疾病症状相似，易被忽略，因此，目前我国胃癌的早期诊断率仍较低。胃癌的预后与胃癌的病理分期、部位、组织类型、生物学行为以及治疗措施有关。

第40行：

第43行：

胰腺癌是一高度恶性的肿瘤，预后极差。未接受治疗的胰腺癌病人的生存期约为4个月，接受旁路手术治疗的病人生存期约7个月，切除手术后病人一般能生存16个月。早期诊断和早期治疗是提高和改善胰腺癌预后的关键，手术后应用放化疗等辅助治疗可提高生存率。对手术辅助化疗并加用放疗的患者，其2年生存率可达40%。

~~===结肠癌===~~

结肠癌(Colon Cancer)是常见的发生于结肠部位的消化道恶性肿瘤，结肠癌与人们食用红肉（如牛肉）有着很大的相关性。 [1] 好发于直肠与乙状结肠交界处，以40～50岁年龄组发病率最高，男女之比为2～3：1。发病率占胃肠道肿瘤的第3位。结肠癌主要为腺癌、黏液腺癌、未分化癌。大体形态呈息肉状、溃疡型等。结肠癌可沿肠壁环行发展，沿肠管纵径上下蔓延或向肠壁深层浸润，除经淋巴管、血流转移和局部侵犯外，还可向腹腔内种植或沿缝线、切口面扩散转移。慢性结肠炎患者、结肠息肉患者、男性肥胖者等为易感人群。

==呼吸系统==

===支气管哮喘===

支气管哮喘（Bronchial Asthma），是由多种细胞（如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等）和细胞组分参与的气道慢性炎症为特征的异质性疾病，这种慢性炎症与气道高反应性相关，通常出现广泛而多变的可逆性呼气气流受限，导致反复发作的喘息、气促、胸闷和（或）咳嗽等症状，强度随时间变化。多在夜间和（或）清晨发作、加剧，多数患者可自行缓解或经治疗缓解。支气管哮喘如诊治不及时，随病程的延长可产生气道不可逆性缩窄和气道重塑。

===肺癌===

~~肺癌(Lung Cancer)是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤,发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。~~

肺癌（Lung Cancer）是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。

男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。肺癌的病因至今尚不完全明确，大量资料表明，长期大量吸烟与肺癌的发生有非常密切的关系。已有的研究证明：长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。此外，吸烟不仅直接影响本人的身体健康，还对周围人群的健康产生不良影响，导致被动吸烟者肺癌患病率明显增加。城市居民肺癌的发病率比农村高，这可能与城市大气污染和烟尘中含有致癌物质有关。因此应该提倡不吸烟，并加强城市环境卫生工作。

==泌尿系统==

~~===肾衰竭===~~

肾衰竭（Renal Failure），是各种慢性肾脏疾病发展到后期引起的肾功能部分或者全部丧失的一种病理状态。肾衰竭可分为急性肾衰竭及慢性肾衰竭，急性肾衰竭的病情进展快速，通常是因肾脏血流供应不足（如外伤或烧伤）、肾脏因某种因素阻塞造成功能受损或是受到毒物的伤害，引起急性肾衰竭的产生。而慢性肾衰竭主要原因为长期的肾脏病变，随着时间及疾病的进行，肾脏的功能逐渐下降，造成肾衰竭的发生。

===尿毒症===

尿毒症（Uraemia），是急慢性肾衰竭的晚期阶段，一般指慢性肾脏病的4期和5期。此时患者的肾脏无法发挥正常的功能，导致患者出现水、电解质酸碱平衡紊乱和肾脏内分泌功能失调，还会出现代谢终末产物和毒性物质在体内大量潴留，从而引起一系列症状和体征，成为尿毒症。

~~===尿道结石===~~

尿道结石（Urethral Calculus），比较少见，一般来自肾和膀胱，少数结石原发于尿道，且大多伴有尿道狭窄、尿道憩室或尿道异物。尿道结石和膀胱结石统称为下尿路结石。常因结石嵌顿在尿道内引起，表现为排尿困难，点滴状排尿，排尿疼痛等。男性患者多于女性。治疗效果好，一般能治愈，但具有较高复发率。

===膀胱癌===

膀胱癌(Bladder Cancer)是指发生在膀胱黏膜上的恶性肿瘤。是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，也是全身十大常见肿瘤之一。占魏启大陆总泌尿生殖系肿瘤发病率的第一位。

膀胱癌（Bladder Cancer）是指发生在膀胱黏膜上的恶性肿瘤。是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，也是全身十大常见肿瘤之一。占魏启大陆总泌尿生殖系肿瘤发病率的第一位。

膀胱癌可发生于任何年龄，甚至于儿童。其发病率随年龄增长而增加，高发年龄50～70岁。男性膀胱癌发病率为女性的3～4倍。膀胱癌的病理类型包括膀胱尿路上皮癌、膀胱鳞状细胞癌、膀胱腺癌，其他罕见的还有膀胱透明细胞癌、膀胱小细胞癌、膀胱类癌。其中最常见的是膀胱尿路上皮癌，约占膀胱癌患者总数的90%以上，通常所说的膀胱癌就是指膀胱尿路上皮癌，既往被称为膀胱移行细胞癌。

===肾癌===

肾癌(Renal Carcinoma)是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，学术名词全称为肾细胞癌，又称肾腺癌，简称为肾癌。包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型，但不包括来源于肾间质的肿瘤和肾盂肿瘤。

肾癌（Renal Carcinoma）是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，学术名词全称为肾细胞癌，又称肾腺癌，简称为肾癌。包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型，但不包括来源于肾间质的肿瘤和肾盂肿瘤。

Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期肾癌患者治疗后5年生存率分别可达到92%、86%、64%、23%。

第75行：

第72行：

临床上一般分为稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛和变异型心绞痛，同时变异型心绞痛也属于不稳定型心绞痛。

~~===心脏骤停===~~

心脏骤停（Cardiac Arrest），是指心脏射血功能的突然终止，大动脉搏动与心音消失，重要器官（如脑）严重缺血、缺氧，导致生命终止。这种出乎意料的突然死亡，医学上又称猝死。引起心跳骤停最常见的是心室纤维颤动。若呼唤患者无回应，压迫眶上、眶下无反应，即可判断患者可能意识丧失。再注意观察患者胸腹部有无起伏呼吸运动，如无起伏、触颈动脉和股动脉无搏动，心前区听不到心跳，即可判定患者心脏骤停。

~~心脏骤停分为前驱期、发病期、心脏停搏期和死亡期。一旦诊断心脏骤停，即应立即进行心肺复苏。~~

~~===心力衰竭===~~

心力衰竭（heart failure），简称心衰（HF），是指各种原因导致心脏泵血功能受损，心排血量不能满足全身组织基本代谢需要的综合征，主要表现为呼吸困难、活动受限、体液潴留等。

~~因临床主要表现为组织、器官循环淤血，也称为充血性心力衰竭（Congestive Heart Failure）。~~

~~心功能不全（cardiac dysfunction）或心功能障碍含义更广泛，当心功能不全出现临床症状时即称为心力衰竭。~~

~~===弥散性血管内凝血===~~

弥散性血管内凝血（Diffuse Intravascular Coagulation，DIC），指在许多疾病基础上，致病因素损伤微血管体系，导致凝血活化，全身微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并继发纤溶亢进，引起以出血及微循环衰竭为特征的临床综合征。DIC不是一种独立的疾病，而是众多疾病复杂病理过程中的中间环节。

由于血液内凝血机制被弥散性激活，促发小血管内广泛纤维蛋白沉着，导致组织和器官损伤；另一方面，由于凝血因子的消耗引起全身性出血倾向。两种矛盾的表现在DIC疾病发展过程中同时存在，并构成特有临床表现。在DIC已被启动的患者中引起多器官功能障碍综合征将是死亡的主要原因。DIC病死率高达31%～80%。

===法洛四联症===

法洛四联症（Tetralogy of Fallot，TOF）是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%～35%在1岁内死亡，50%病人死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%病人会夭折。主要是由于慢性缺氧引起，红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。

第98行：

第82行：

症状：①疼痛。大多数患者突发胸背部疼痛，A型多见在前胸和肩胛间区，B型多在背部、腹部。疼痛剧烈难以忍受，起病后即达高峰，呈刀割或撕裂样。少数起病缓慢者疼痛可不显著。②高血压。大部分患者可伴有高血压。患者因剧痛而呈休克貌，焦虑不安、大汗淋漓、面色苍白、心率加速，但血压常不低甚至增高。③心血管症状。夹层血肿累及主动脉瓣瓣环或影响瓣叶的支撑时发生主动脉瓣关闭不全，可突然在主动脉瓣区出现舒张期吹风样杂音，脉压增宽，急性主动脉瓣反流可引起心力衰竭。脉压改变，一般见于颈、肱或股动脉，一侧脉搏减弱或消失，反映主动脉的分支受压迫或内膜裂片堵塞其起源。可有心包摩擦音，胸腔积液。④脏器和肢体缺血表现。夹层累及内脏动脉、肢体动脉及脊髓供血时可出现相应脏器组织缺血表现，肾脏缺血、下肢缺血或截瘫等神经症状。

~~===房间隔/室间隔缺损===~~

房间隔缺损（Atrial Septal Defect，ASD）为临床上常见的先天性心脏畸形，是原始房间隔在胚胎发育过程中出现异常，致左、右心房之间遗留孔隙。房间隔缺损可单独发生，也可与其他类型的心血管畸形并存，女性多见，男女之比约1:3。由于心房水平存在分流，可引起相应的血流动力学异常。

室间隔缺损（Ventricular Septal Defect，VSD）指室间隔在胚胎时期发育不全，形成异常交通，在心室水平产生左向右分流。室间隔缺损是最常见的先天性心脏病，约占先心病的20%，可单独存在，也可与其他畸形并存。缺损常在0.1～3cm，位于膜部者则较大，肌部者则较小，后者又称Roger病。缺损若<0.5cm则分流量较小，多无临床症状。缺损小者心脏大小可正常，缺损大者左心室较右心室增大明显。

~~===动脉导管未闭===~~

动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道，由于此时肺呼吸功能障碍，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合而形成动脉导管未闭（Patent Ductus Arteriosus，PDA）。应施行手术，中断其血流。动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形，占先天性心脏病总数的12%～15%,女性约两倍于男性。约10%的病例并存其他心血管畸形。

动脉导管未闭的临床表现主要取决于主动脉至肺动脉分流血量的多少以及是否产生继发肺动脉高压和其程度。轻者可无明显症状，重者可发生心力衰竭。常见的症状有劳累后心悸、气急、乏力，易患呼吸道感染和生长发育迟缓。晚期肺动脉高压严重，产生逆向分流时可出现下半身发绀。动脉导管未闭体检时，典型的体征是胸骨左缘第2肋间听到响亮的连续性机器样杂音，伴有震颤。肺动脉瓣第2音亢进，但常被响亮的杂音所掩盖。分流量较大者，在心尖区尚可听到因二尖瓣相对性狭窄产生的舒张期杂音。测血压示收缩压多在正常范围，而舒张压降低，因而脉压增宽，四肢血管有水冲脉和枪击音。

婴幼儿可仅听到收缩期杂音。晚期出现肺动脉高压时，杂音变异较大，可仅有收缩期杂音，或收缩期杂音亦消失而代之以肺动脉瓣关闭不全的舒张期杂音。

==神经系统==

===泰尔维斯综合征===

第124行：

第99行：

继发性青光眼是由于某些眼病或全身疾病干扰了正常的房水循环而引起的，如眼外伤所致的青光眼、新生血管性青光眼、虹膜睫状体炎继发性青光眼、糖皮质激素性青光眼等，其致病原因均较为明确。先天性青光眼是由于胚胎发育异常、房角结构先天变异所致。

~~===视网膜脱落===~~

视网膜脱离（Retina Detachment），是视网膜的神经上皮层与色素上皮层的分离。两层之间有一潜在间隙，分离后间隙内所潴留的液体称为视网膜下液。脱离部分的视网膜无法感知光刺激，导致眼部来的图像不完整或全部缺失。

~~===葡萄膜炎===~~

~~葡萄膜炎（Uveitis），是由感染、免疫或损伤等多种原因引起的眼内葡萄膜的炎症。~~

葡萄膜是眼球壁的中层组织，位于巩膜和视网膜之间，富含血管和色素，主要功能是提供眼球的营养。葡萄膜炎包括眼球前部虹膜、中部睫状体和后部脉络膜的炎症。该病常表现为眼睛发红、眼痛、视物模糊、视力减退、眼前有黑影等，有并发白内障、青光眼、视网膜脱离的风险，甚至出现视力完全丧失。此疾病治疗棘手，常反复发作。

==其他==

===结晶病===

第140行：

第109行：

=人形疾病=

==结构性病变==

===晶石异构症===

晶石异构症（Sparisomerizatitis），一种毁灭性的结构性病变，多为天生性，是目前死亡率最高的结构性病变，患者绝大多数在60岁前去世，70%在50岁前去世。

魏启历1939年，天才的胡意志帝国医学家[[马科夫维尔·德·纳斯]]完成了晶石异构症的病因探索：晶石结构在先天缺陷或强烈外部因素影响下，发生结构性改变，而这种改变会触发临近的晶体也发生异构。异构区域就像癌细胞，即便外界影响消失，异构区会逐渐扩大，而异构区无法再被使用，若最后所有区域即意识海，也遭受异构，便会导致冰晶石效用的完全失效，这也意味着冰晶石的最终“死亡”。

虽然晶石异构症可以通过各种手段延缓异构区的扩张，但无法清除异构区，目前致死率为接近100%，被称为“晶石绝症”。

==器质性病变==

===晶石贫化症===

晶石贫化症（Spardepletitis），一种慢性器质性病变，是发病率最高的器质性病变，约占总器质性病变的50%。

患者的晶石将逐渐缓慢转化为[[贫晶石]]，该过程被称之为“贫化”（deplete）。“贫化”可持续终身，最终导致严重的意识海病变。

可通过手术剔除贫化的晶石，但无法逆转病变进程，实质上无法治愈，亦没有药物可以治疗。

===晶石异变症===

晶石异变症（Sparvariatitis），一种进行性器质性病变，病程最长可长达一生，最短可在一个月内致命。约占总器质性病变的30%

患者的晶石会缓慢地转变为其他种类的[[色晶石]]，可以是单种的色晶石，也可以是两种甚至两种以上的不同色晶石。色晶石的种类、异变速度和异变程度决定了疾病的严重程度。一般而言，色晶石的异变程度越高，进展越快、辐射越重，疾病越严重，预后越差。

单种色晶石约占总发病病例的90%，其中最常见的是[[耀晶石]]，约占单种色晶石发病病例中的40%；最少见的是[[翠晶石]]，约占1%，患者大多在2个月内死亡。两种色晶石约占8%，三种及三种以上约占2%。

虽可通过手术剔除异变的晶石，但因病因不明因此无法阻止病变的进展，实质上为不治之症。

===晶石裂解症===

~~毁灭性的疾病，由胡意志帝国晶石学家~~[[卡拉·迪亚]]~~于魏启历1941年探明病因。~~

“记忆如同粉末飞舞，但我不曾忘记你的模样。”

晶石裂解症（Sparpyrolytitis），一种毁灭性的急性器质性病变，由胡意志帝国晶石学家[[卡拉·迪亚]]于魏启历1941年首次探明病因。较少见，约占总器质性病变发病病例的10%。

~~该病是由冰晶石人身体内部晶石纯度下降导致的爆发性连锁性急性病症，最后会导致冰晶石患者粉碎成一摊粉末。至今为止，死亡率高达98~~%。

该病是由冰晶石人身体内部晶石纯度下降导致的爆发性连锁性急性病症，最后会导致冰晶石患者粉碎成一摊粉末。至今为止，死亡率高达90%。

~~===晶石异构症===~~

魏启历1939年，天才的胡意志帝国医学家马科夫维尔·德·纳斯完成了晶石异构症的病因探索——晶石结构在外部因素的强烈影响下，发生结构性改变，而这种改变会触发临近的晶体也发生异构。异构区域就像癌细胞，即便外界影响消失，异构区会逐渐扩大，而异构区无法再被使用，若最后所有区域——即意识海，均遭受异构，便会导致冰晶石效用的完全失效，这也意味着冰晶石的最终“死亡”。虽然可以通过各种手段延缓异构区的扩张，但无法清除异构区，目前死亡率为百分之百，被称为“死亡疾病”。

~~==器质性病变==~~

==意识海病变==

===意识海重构症===

意识海重构症（Reconstruction Syndrome），又称“重构综合征”，是最常见的[[意识海]]病变，占总意识海病变的约60%以上。

患者的意识海中的记忆会类似系统重装一样，丢失部分或全部正确记忆，但总意识容量并没有发生改变。这种意识丢失可以是一过性的，也可以是长期性的，但都是不可逆的。

=逑龙疾病=

===粉尘症===

渡海成功的逑龙很罕见，时常有逑龙的尸体被冲上[[冉青人民共和国]]~~的海岸，它们并不都死与溺水，解剖研究表明，这些逑龙中的绝大部分组织中都掺杂着不可融的~~[[贫晶石]]~~粉末，似乎大路上的魏启环境和~~[[逑龙]]~~本身发生了某些作用，它们体内产生的粉末刺破了细胞与组织，杀死了绝大部分飘来大陆的逑龙。~~

渡海成功的逑龙很罕见，时常有逑龙的尸体被冲上[[冉青人民共和国]]的海岸，它们并不都死于溺水。解剖研究表明，这些逑龙中的绝大部分组织中都掺杂着不可溶的[[贫晶石]]粉末，似乎大陆的魏启环境和[[逑龙]]本身发生了某些作用，它们体内产生的粉末刺破了细胞与组织，杀死了绝大部分漂来大陆的逑龙。

[[分类:正传]][[分类:设定]]

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 =人类疾病=
+以下为魏启大陆较为常见的人类疾病。
 ==消化系统==
 ===急性致死性奥维斯胃肠炎===
-急性致死性奥维斯胃肠炎，又称“阿法戈”，是一种急性烈性传染病，病发高峰期在夏季，能在数小时内造成腹泻脱水甚至死亡。病原泰纳于1966年被[[徐意志联邦共和国|徐意志联邦临时政府]][[国立北岸医科大学|北岸军医大学]]教授、生物学家[[爱兰·徐·奥维斯]]发现，人们便以他的名字命名这种泰纳——“奥维斯泰纳”（阿法戈泰纳）。1967年，爱兰获得本年度[[辉光奖|辉光理学奖]]。
+急性致死性奥维斯胃肠炎（Acute Fatal Orvis Gastroenteritis，AFOG，俗称“阿法戈”）是一种急性烈性传染病，病发高峰期在夏季，能在数小时内造成腹泻脱水甚至死亡。病原泰纳于1966年被[[徐意志联邦共和国|徐意志联邦临时政府]][[国立北岸医科大学|北岸军医大学]]教授、生物学家[[爱兰·徐·奥维斯]]发现，人们便以他的名字命名这种泰纳——“奥维斯泰纳”（阿法戈泰纳）。1967年，爱兰获得本年度[[辉光奖|辉光理学奖]]。
 奥维斯泰纳存在于水中，最常见的感染原因是食用被患者粪便污染过的水。奥维斯泰纳能产生大量的肠毒素，造成分泌性腹泻，即使不再进食也会不断腹泻，洗米水状的粪便是急性致死性奥维斯胃肠炎的典型特征。
-年8月初，该病在[[铁桶帝国]]首都[[铁桶市]]大规模爆发，这场恐怖的大规模瘟疫被人们称之为“[[铁桶大瘟疫]]”。[[橄榄叶医学联盟]]警告称，因为该国的常年战乱和几乎为零的医疗系统，这场大流行将造成无法想象的严重后果。2017年10月，大流行接近尾声时，该病已经造成该国接近20亿人感染，超过3亿人死亡。
+魏启历2016年8月初，该病在[[铁桶帝国]]首都[[铁桶市]]大规模爆发，这场恐怖的大规模瘟疫被人们称之为“[[铁桶大瘟疫]]”。[[橄榄叶医学联盟]]警告称，因为该国的常年战乱和几乎为零的医疗系统，这场大流行将造成无法想象的严重后果。2017年10月，大流行接近尾声时，该病已经造成该国接近20亿人感染，超过3亿人死亡。
 ===热涝病===
-一种热带疾病，自古而知。是由“热带寄生性泰纳”（热涝泰纳）这种微小病原体导致的一种导致鼻部、咽喉和口腔侵蚀性感染，皮肤疼痛病变和内脏器官致命性寄生虫侵袭疾病。热涝病在[[逑龙帝国]]东南沿海和魏启大陆南部非常盛行，因为这两地的卫生医疗水平非常有限。
+热涝病（Kadue），也被称之为“卡度热”，是一种起源于[[欧兰古谭斯帝国]][[神秘丛林]]的热带疾病，自古而知。现被证明是由“热带寄生性泰纳”（卡度泰纳或热涝泰纳）这种微小病原体导致的一种导致鼻部、咽喉和口腔侵蚀性感染，皮肤疼痛病变和内脏器官致命性病变的侵袭性疾病。
-青霉素可以有效治疗热涝病。
+热涝病在[[逑龙帝国]]东南沿海和魏启大陆南部非常盛行，因为这两地的卫生医疗水平非常有限。
+β-内酰胺类抗生素可以有效治疗热涝病，包括青霉素类和碳青霉烯类等。对β-内酰胺类抗生素耐药可选用大环内酯类和林可胺类抗生素。推荐联合用药。
 ===胃癌===
 胃癌（Gastric Carcinoma）是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤，胃癌发病有明显的地域性差别，在我国的西北与东部沿海地区胃癌发病率比南方地区明显为高。好发年龄在50岁以上，男女发病率之比为2：1。由于饮食结构的改变、工作压力增大以及幽门螺杆菌的感染等原因，使得胃癌呈现年轻化倾向。胃癌可发生于胃的任何部位，其中半数以上发生于胃窦部，胃大弯、胃小弯及前后壁均可受累。绝大多数胃癌属于腺癌，早期无明显症状，或出现上腹不适、嗳气等非特异性症状，常与胃炎、胃溃疡等胃慢性疾病症状相似，易被忽略，因此，目前我国胃癌的早期诊断率仍较低。胃癌的预后与胃癌的病理分期、部位、组织类型、生物学行为以及治疗措施有关。
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 胰腺癌是一高度恶性的肿瘤，预后极差。未接受治疗的胰腺癌病人的生存期约为4个月，接受旁路手术治疗的病人生存期约7个月，切除手术后病人一般能生存16个月。早期诊断和早期治疗是提高和改善胰腺癌预后的关键，手术后应用放化疗等辅助治疗可提高生存率。对手术辅助化疗并加用放疗的患者，其2年生存率可达40%。
-===结肠癌===
-结肠癌(Colon Cancer)是常见的发生于结肠部位的消化道恶性肿瘤，结肠癌与人们食用红肉（如牛肉）有着很大的相关性。 [1]  好发于直肠与乙状结肠交界处，以40～50岁年龄组发病率最高，男女之比为2～3：1。发病率占胃肠道肿瘤的第3位。结肠癌主要为腺癌、黏液腺癌、未分化癌。大体形态呈息肉状、溃疡型等。结肠癌可沿肠壁环行发展，沿肠管纵径上下蔓延或向肠壁深层浸润，除经淋巴管、血流转移和局部侵犯外，还可向腹腔内种植或沿缝线、切口面扩散转移。慢性结肠炎患者、结肠息肉患者、男性肥胖者等为易感人群。
 ==呼吸系统==
 ===支气管哮喘===
 支气管哮喘（Bronchial Asthma），是由多种细胞（如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等）和细胞组分参与的气道慢性炎症为特征的异质性疾病，这种慢性炎症与气道高反应性相关，通常出现广泛而多变的可逆性呼气气流受限，导致反复发作的喘息、气促、胸闷和（或）咳嗽等症状，强度随时间变化。多在夜间和（或）清晨发作、加剧，多数患者可自行缓解或经治疗缓解。支气管哮喘如诊治不及时，随病程的延长可产生气道不可逆性缩窄和气道重塑。
 ===肺癌===
-肺癌(Lung Cancer)是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤,发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。
+肺癌（Lung Cancer）是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。
 男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。肺癌的病因至今尚不完全明确，大量资料表明，长期大量吸烟与肺癌的发生有非常密切的关系。已有的研究证明：长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。此外，吸烟不仅直接影响本人的身体健康，还对周围人群的健康产生不良影响，导致被动吸烟者肺癌患病率明显增加。城市居民肺癌的发病率比农村高，这可能与城市大气污染和烟尘中含有致癌物质有关。因此应该提倡不吸烟，并加强城市环境卫生工作。
 ==泌尿系统==
-===肾衰竭===
-肾衰竭（Renal Failure），是各种慢性肾脏疾病发展到后期引起的肾功能部分或者全部丧失的一种病理状态。肾衰竭可分为急性肾衰竭及慢性肾衰竭，急性肾衰竭的病情进展快速，通常是因肾脏血流供应不足（如外伤或烧伤）、肾脏因某种因素阻塞造成功能受损或是受到毒物的伤害，引起急性肾衰竭的产生。而慢性肾衰竭主要原因为长期的肾脏病变，随着时间及疾病的进行，肾脏的功能逐渐下降，造成肾衰竭的发生。
 ===尿毒症===
 尿毒症（Uraemia），是急慢性肾衰竭的晚期阶段，一般指慢性肾脏病的4期和5期。此时患者的肾脏无法发挥正常的功能，导致患者出现水、电解质酸碱平衡紊乱和肾脏内分泌功能失调，还会出现代谢终末产物和毒性物质在体内大量潴留，从而引起一系列症状和体征，成为尿毒症。
-===尿道结石===
-尿道结石（Urethral Calculus），比较少见，一般来自肾和膀胱，少数结石原发于尿道，且大多伴有尿道狭窄、尿道憩室或尿道异物。尿道结石和膀胱结石统称为下尿路结石。常因结石嵌顿在尿道内引起，表现为排尿困难，点滴状排尿，排尿疼痛等。男性患者多于女性。治疗效果好，一般能治愈，但具有较高复发率。
 ===膀胱癌===
-膀胱癌(Bladder Cancer)是指发生在膀胱黏膜上的恶性肿瘤。是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，也是全身十大常见肿瘤之一。占魏启大陆总泌尿生殖系肿瘤发病率的第一位。
+膀胱癌（Bladder Cancer）是指发生在膀胱黏膜上的恶性肿瘤。是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，也是全身十大常见肿瘤之一。占魏启大陆总泌尿生殖系肿瘤发病率的第一位。
 膀胱癌可发生于任何年龄，甚至于儿童。其发病率随年龄增长而增加，高发年龄50～70岁。男性膀胱癌发病率为女性的3～4倍。膀胱癌的病理类型包括膀胱尿路上皮癌、膀胱鳞状细胞癌、膀胱腺癌，其他罕见的还有膀胱透明细胞癌、膀胱小细胞癌、膀胱类癌。其中最常见的是膀胱尿路上皮癌，约占膀胱癌患者总数的90%以上，通常所说的膀胱癌就是指膀胱尿路上皮癌，既往被称为膀胱移行细胞癌。
 ===肾癌===
-肾癌(Renal Carcinoma)是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，学术名词全称为肾细胞癌，又称肾腺癌，简称为肾癌。包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型，但不包括来源于肾间质的肿瘤和肾盂肿瘤。
+肾癌（Renal Carcinoma）是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，学术名词全称为肾细胞癌，又称肾腺癌，简称为肾癌。包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型，但不包括来源于肾间质的肿瘤和肾盂肿瘤。
 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期肾癌患者治疗后5年生存率分别可达到92%、86%、64%、23%。
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 临床上一般分为稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛和变异型心绞痛，同时变异型心绞痛也属于不稳定型心绞痛。
-===心脏骤停===
-心脏骤停（Cardiac Arrest），是指心脏射血功能的突然终止，大动脉搏动与心音消失，重要器官（如脑）严重缺血、缺氧，导致生命终止。这种出乎意料的突然死亡，医学上又称猝死。引起心跳骤停最常见的是心室纤维颤动。若呼唤患者无回应，压迫眶上、眶下无反应，即可判断患者可能意识丧失。再注意观察患者胸腹部有无起伏呼吸运动，如无起伏、触颈动脉和股动脉无搏动，心前区听不到心跳，即可判定患者心脏骤停。
-心脏骤停分为前驱期、发病期、心脏停搏期和死亡期。一旦诊断心脏骤停，即应立即进行心肺复苏。
-===心力衰竭===
-心力衰竭（heart failure），简称心衰（HF），是指各种原因导致心脏泵血功能受损，心排血量不能满足全身组织基本代谢需要的综合征，主要表现为呼吸困难、活动受限、体液潴留等。
-因临床主要表现为组织、器官循环淤血，也称为充血性心力衰竭（Congestive Heart Failure）。
-心功能不全（cardiac dysfunction）或心功能障碍含义更广泛，当心功能不全出现临床症状时即称为心力衰竭。
-===弥散性血管内凝血===
-弥散性血管内凝血（Diffuse Intravascular Coagulation，DIC），指在许多疾病基础上，致病因素损伤微血管体系，导致凝血活化，全身微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并继发纤溶亢进，引起以出血及微循环衰竭为特征的临床综合征。DIC不是一种独立的疾病，而是众多疾病复杂病理过程中的中间环节。
-由于血液内凝血机制被弥散性激活，促发小血管内广泛纤维蛋白沉着，导致组织和器官损伤；另一方面，由于凝血因子的消耗引起全身性出血倾向。两种矛盾的表现在DIC疾病发展过程中同时存在，并构成特有临床表现。在DIC已被启动的患者中引起多器官功能障碍综合征将是死亡的主要原因。DIC病死率高达31%～80%。
 ===法洛四联症===
 法洛四联症（Tetralogy of Fallot，TOF）是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%～35%在1岁内死亡，50%病人死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%病人会夭折。主要是由于慢性缺氧引起，红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。
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 症状：①疼痛。大多数患者突发胸背部疼痛，A型多见在前胸和肩胛间区，B型多在背部、腹部。疼痛剧烈难以忍受，起病后即达高峰，呈刀割或撕裂样。少数起病缓慢者疼痛可不显著。②高血压。大部分患者可伴有高血压。患者因剧痛而呈休克貌，焦虑不安、大汗淋漓、面色苍白、心率加速，但血压常不低甚至增高。③心血管症状。夹层血肿累及主动脉瓣瓣环或影响瓣叶的支撑时发生主动脉瓣关闭不全，可突然在主动脉瓣区出现舒张期吹风样杂音，脉压增宽，急性主动脉瓣反流可引起心力衰竭。脉压改变，一般见于颈、肱或股动脉，一侧脉搏减弱或消失，反映主动脉的分支受压迫或内膜裂片堵塞其起源。可有心包摩擦音，胸腔积液。④脏器和肢体缺血表现。夹层累及内脏动脉、肢体动脉及脊髓供血时可出现相应脏器组织缺血表现，肾脏缺血、下肢缺血或截瘫等神经症状。
-===房间隔/室间隔缺损===
-房间隔缺损（Atrial Septal Defect，ASD）为临床上常见的先天性心脏畸形，是原始房间隔在胚胎发育过程中出现异常，致左、右心房之间遗留孔隙。房间隔缺损可单独发生，也可与其他类型的心血管畸形并存，女性多见，男女之比约1:3。由于心房水平存在分流，可引起相应的血流动力学异常。
-室间隔缺损（Ventricular Septal Defect，VSD）指室间隔在胚胎时期发育不全，形成异常交通，在心室水平产生左向右分流。室间隔缺损是最常见的先天性心脏病，约占先心病的20%，可单独存在，也可与其他畸形并存。缺损常在0.1～3cm，位于膜部者则较大，肌部者则较小，后者又称Roger病。缺损若<0.5cm则分流量较小，多无临床症状。缺损小者心脏大小可正常，缺损大者左心室较右心室增大明显。
-===动脉导管未闭===
-动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道，由于此时肺呼吸功能障碍，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合而形成动脉导管未闭（Patent Ductus Arteriosus，PDA）。应施行手术，中断其血流。动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形，占先天性心脏病总数的12%～15%,女性约两倍于男性。约10%的病例并存其他心血管畸形。
-动脉导管未闭的临床表现主要取决于主动脉至肺动脉分流血量的多少以及是否产生继发肺动脉高压和其程度。轻者可无明显症状，重者可发生心力衰竭。常见的症状有劳累后心悸、气急、乏力，易患呼吸道感染和生长发育迟缓。晚期肺动脉高压严重，产生逆向分流时可出现下半身发绀。动脉导管未闭体检时，典型的体征是胸骨左缘第2肋间听到响亮的连续性机器样杂音，伴有震颤。肺动脉瓣第2音亢进，但常被响亮的杂音所掩盖。分流量较大者，在心尖区尚可听到因二尖瓣相对性狭窄产生的舒张期杂音。测血压示收缩压多在正常范围，而舒张压降低，因而脉压增宽，四肢血管有水冲脉和枪击音。
-婴幼儿可仅听到收缩期杂音。晚期出现肺动脉高压时，杂音变异较大，可仅有收缩期杂音，或收缩期杂音亦消失而代之以肺动脉瓣关闭不全的舒张期杂音。
 ==神经系统==
 ===泰尔维斯综合征===
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 继发性青光眼是由于某些眼病或全身疾病干扰了正常的房水循环而引起的，如眼外伤所致的青光眼、新生血管性青光眼、虹膜睫状体炎继发性青光眼、糖皮质激素性青光眼等，其致病原因均较为明确。先天性青光眼是由于胚胎发育异常、房角结构先天变异所致。
-===视网膜脱落===
-视网膜脱离（Retina Detachment），是视网膜的神经上皮层与色素上皮层的分离。两层之间有一潜在间隙，分离后间隙内所潴留的液体称为视网膜下液。脱离部分的视网膜无法感知光刺激，导致眼部来的图像不完整或全部缺失。
-===葡萄膜炎===
-葡萄膜炎（Uveitis），是由感染、免疫或损伤等多种原因引起的眼内葡萄膜的炎症。
-葡萄膜是眼球壁的中层组织，位于巩膜和视网膜之间，富含血管和色素，主要功能是提供眼球的营养。葡萄膜炎包括眼球前部虹膜、中部睫状体和后部脉络膜的炎症。该病常表现为眼睛发红、眼痛、视物模糊、视力减退、眼前有黑影等，有并发白内障、青光眼、视网膜脱离的风险，甚至出现视力完全丧失。此疾病治疗棘手，常反复发作。
 ==其他==
 ===结晶病===
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 =人形疾病=
 ==结构性病变==
+===晶石异构症===
+晶石异构症（Sparisomerizatitis），一种毁灭性的结构性病变，多为天生性，是目前死亡率最高的结构性病变，患者绝大多数在60岁前去世，70%在50岁前去世。
+魏启历1939年，天才的胡意志帝国医学家[[马科夫维尔·德·纳斯]]完成了晶石异构症的病因探索：晶石结构在先天缺陷或强烈外部因素影响下，发生结构性改变，而这种改变会触发临近的晶体也发生异构。异构区域就像癌细胞，即便外界影响消失，异构区会逐渐扩大，而异构区无法再被使用，若最后所有区域即意识海，也遭受异构，便会导致冰晶石效用的完全失效，这也意味着冰晶石的最终“死亡”。
+虽然晶石异构症可以通过各种手段延缓异构区的扩张，但无法清除异构区，目前致死率为接近100%，被称为“晶石绝症”。
+==器质性病变==
+===晶石贫化症===
+晶石贫化症（Spardepletitis），一种慢性器质性病变，是发病率最高的器质性病变，约占总器质性病变的50%。
+患者的晶石将逐渐缓慢转化为[[贫晶石]]，该过程被称之为“贫化”（deplete）。“贫化”可持续终身，最终导致严重的意识海病变。
+可通过手术剔除贫化的晶石，但无法逆转病变进程，实质上无法治愈，亦没有药物可以治疗。
+===晶石异变症===
+晶石异变症（Sparvariatitis），一种进行性器质性病变，病程最长可长达一生，最短可在一个月内致命。约占总器质性病变的30%
+患者的晶石会缓慢地转变为其他种类的[[色晶石]]，可以是单种的色晶石，也可以是两种甚至两种以上的不同色晶石。色晶石的种类、异变速度和异变程度决定了疾病的严重程度。一般而言，色晶石的异变程度越高，进展越快、辐射越重，疾病越严重，预后越差。
+单种色晶石约占总发病病例的90%，其中最常见的是[[耀晶石]]，约占单种色晶石发病病例中的40%；最少见的是[[翠晶石]]，约占1%，患者大多在2个月内死亡。两种色晶石约占8%，三种及三种以上约占2%。
+虽可通过手术剔除异变的晶石，但因病因不明因此无法阻止病变的进展，实质上为不治之症。
 ===晶石裂解症===
-毁灭性的疾病，由胡意志帝国晶石学家[[卡拉·迪亚]]于魏启历1941年探明病因。
+ “记忆如同粉末飞舞，但我不曾忘记你的模样。”
+晶石裂解症（Sparpyrolytitis），一种毁灭性的急性器质性病变，由胡意志帝国晶石学家[[卡拉·迪亚]]于魏启历1941年首次探明病因。较少见，约占总器质性病变发病病例的10%。
-该病是由冰晶石人身体内部晶石纯度下降导致的爆发性连锁性急性病症，最后会导致冰晶石患者粉碎成一摊粉末。至今为止，死亡率高达98%。
+该病是由冰晶石人身体内部晶石纯度下降导致的爆发性连锁性急性病症，最后会导致冰晶石患者粉碎成一摊粉末。至今为止，死亡率高达90%。
-===晶石异构症===
-魏启历1939年，天才的胡意志帝国医学家马科夫维尔·德·纳斯完成了晶石异构症的病因探索——晶石结构在外部因素的强烈影响下，发生结构性改变，而这种改变会触发临近的晶体也发生异构。异构区域就像癌细胞，即便外界影响消失，异构区会逐渐扩大，而异构区无法再被使用，若最后所有区域——即意识海，均遭受异构，便会导致冰晶石效用的完全失效，这也意味着冰晶石的最终“死亡”。虽然可以通过各种手段延缓异构区的扩张，但无法清除异构区，目前死亡率为百分之百，被称为“死亡疾病”。
-==器质性病变==
 ==意识海病变==
+===意识海重构症===
+意识海重构症（Reconstruction Syndrome），又称“重构综合征”，是最常见的[[意识海]]病变，占总意识海病变的约60%以上。
+患者的意识海中的记忆会类似系统重装一样，丢失部分或全部正确记忆，但总意识容量并没有发生改变。这种意识丢失可以是一过性的，也可以是长期性的，但都是不可逆的。
 =逑龙疾病=
 ===粉尘症===
-渡海成功的逑龙很罕见，时常有逑龙的尸体被冲上[[冉青人民共和国]]的海岸，它们并不都死与溺水，解剖研究表明，这些逑龙中的绝大部分组织中都掺杂着不可融的[[贫晶石]]粉末，似乎大路上的魏启环境和[[逑龙]]本身发生了某些作用，它们体内产生的粉末刺破了细胞与组织，杀死了绝大部分飘来大陆的逑龙。
+渡海成功的逑龙很罕见，时常有逑龙的尸体被冲上[[冉青人民共和国]]的海岸，它们并不都死于溺水。解剖研究表明，这些逑龙中的绝大部分组织中都掺杂着不可溶的[[贫晶石]]粉末，似乎大陆的魏启环境和[[逑龙]]本身发生了某些作用，它们体内产生的粉末刺破了细胞与组织，杀死了绝大部分漂来大陆的逑龙。
+[[分类:正传]][[分类:设定]]