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疾病（Disease）是一个极其复杂的过程，许多情况下，从健康到疾病是一个由量变到质变的过程。当外界致病因素作用于细胞，达到一定强度或持续一定时间，也就是说，致病因素有了一定量的积累就会引起细胞的损伤，这个被损伤的细胞出现功能、代谢、形态结构紊乱。细胞的伤亡会导致局部组织的病变继而出现全身症状，这便是疾病的发生。

近代，陈意志帝国生物学家法尔那·伽·陈于魏启历1789年第一次发现了“泰纳”，即细菌，后被鉴定为是引发人类疾病的病原体之一。魏启历1850年，远碟帝国生物学家克劳德·名德根据一系列实验结果大胆地预测了病毒的存在。魏启历1880年，徐意志联邦共和国医生凯尔希·徐·拉曼发明了第一支疫苗，人类从此开始了主动免疫之路。魏启历1958年，胡意志帝国物理学家德·柯珞克·肖尔发明了电子显微镜，人们第一次通过眼睛观察到了细胞显微结构、病毒甚至蛋白质的真实模样。

魏启历1939年，胡意志帝国著名的医学家马科夫维尔·德·纳斯首次在冰晶石人身上发现了细微的变化，这便是首次被发现的“晶石异构”。晶石异构对冰晶石人来说是毁灭性的，也是目前为止最严重的晶石疾病。

人类疾病

以下为魏启大陆较为常见的人类疾病。

消化系统

急性致死性奥维斯胃肠炎

急性致死性奥维斯胃肠炎（Acute Fatal Orvis Gastroenteritis，AFOG，俗称“阿法戈”）是一种急性烈性传染病，病发高峰期在夏季，能在数小时内造成腹泻脱水甚至死亡。病原泰纳于1966年被徐意志联邦临时政府北岸军医大学教授、生物学家爱兰·徐·奥维斯发现，人们便以他的名字命名这种泰纳——“奥维斯泰纳”（阿法戈泰纳）。1967年，爱兰获得本年度辉光理学奖。

奥维斯泰纳存在于水中，最常见的感染原因是食用被患者粪便污染过的水。奥维斯泰纳能产生大量的肠毒素，造成分泌性腹泻，即使不再进食也会不断腹泻，洗米水状的粪便是急性致死性奥维斯胃肠炎的典型特征。

魏启历2016年8月初，该病在铁桶帝国首都铁桶市大规模爆发，这场恐怖的大规模瘟疫被人们称之为“铁桶大瘟疫”。橄榄叶医学联盟警告称，因为该国的常年战乱和几乎为零的医疗系统，这场大流行将造成无法想象的严重后果。2017年10月，大流行接近尾声时，该病已经造成该国接近20亿人感染，超过3亿人死亡。

热涝病

热涝病（Kadue），也被称之为“卡度热”，是一种起源于欧兰古谭斯帝国神秘丛林的热带疾病，自古而知。现被证明是由“热带寄生性泰纳”（卡度泰纳或热涝泰纳）这种微小病原体导致的一种导致鼻部、咽喉和口腔侵蚀性感染，皮肤疼痛病变和内脏器官致命性病变的侵袭性疾病。

热涝病在逑龙帝国东南沿海和魏启大陆南部非常盛行，因为这两地的卫生医疗水平非常有限。

β-内酰胺类抗生素可以有效治疗热涝病，包括青霉素类和碳青霉烯类等。对β-内酰胺类抗生素耐药可选用大环内酯类和林可胺类抗生素。推荐联合用药。

胃癌

胃癌（Gastric Carcinoma）是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤，胃癌发病有明显的地域性差别，在我国的西北与东部沿海地区胃癌发病率比南方地区明显为高。好发年龄在50岁以上，男女发病率之比为2：1。由于饮食结构的改变、工作压力增大以及幽门螺杆菌的感染等原因，使得胃癌呈现年轻化倾向。胃癌可发生于胃的任何部位，其中半数以上发生于胃窦部，胃大弯、胃小弯及前后壁均可受累。绝大多数胃癌属于腺癌，早期无明显症状，或出现上腹不适、嗳气等非特异性症状，常与胃炎、胃溃疡等胃慢性疾病症状相似，易被忽略，因此，目前我国胃癌的早期诊断率仍较低。胃癌的预后与胃癌的病理分期、部位、组织类型、生物学行为以及治疗措施有关。

按大体形态分类：①早期胃癌 是指癌组织局限于胃黏膜和黏膜下层的胃癌，按肉眼形态可分为隆起型、平坦型和凹陷型。②进展期胃癌 是指癌组织浸润深度已超越黏膜下层的胃癌，又可分为息肉型、局限溃疡型、浸润溃疡型和弥漫浸润型四类。

按组织病理学分类：可分为腺癌、腺鳞癌、鳞癌、类癌等，绝大多数是胃腺癌。按组织结构不同，腺癌还可分为乳头状癌、管状腺癌、低分化腺癌、黏液腺癌和印戒细胞癌。按细胞分化程度不同，可分为高分化、中分化、低分化3种。按组织起源可分为肠型和胃型（弥漫型）。

按发病部位分类：可分为胃底贲门癌、胃体癌、胃窦癌等。不同部位的胃癌决定手术术式的不同。

胰腺癌

胰腺癌（Pancreatic Cancer）是消化道常见恶性肿瘤之一，在肿瘤领域素有“癌症之王”的称号。据《魏启自然》杂志记载，胰腺癌确诊后的五年生存率约10%，是预后最差的恶性肿瘤之一。

胰腺癌临床症状隐匿且不典型，是诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。胰腺癌早期的确诊率不高，手术死亡率较高，而治愈率很低。本病发病率男性高于女性，男女之比为1.5～2:1，男性患者远较绝经前的妇女多见，绝经后妇女的发病率与男性相仿。

胰腺癌是一高度恶性的肿瘤，预后极差。未接受治疗的胰腺癌病人的生存期约为4个月，接受旁路手术治疗的病人生存期约7个月，切除手术后病人一般能生存16个月。早期诊断和早期治疗是提高和改善胰腺癌预后的关键，手术后应用放化疗等辅助治疗可提高生存率。对手术辅助化疗并加用放疗的患者，其2年生存率可达40%。

呼吸系统

支气管哮喘

支气管哮喘（Bronchial Asthma），是由多种细胞（如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等）和细胞组分参与的气道慢性炎症为特征的异质性疾病，这种慢性炎症与气道高反应性相关，通常出现广泛而多变的可逆性呼气气流受限，导致反复发作的喘息、气促、胸闷和（或）咳嗽等症状，强度随时间变化。多在夜间和（或）清晨发作、加剧，多数患者可自行缓解或经治疗缓解。支气管哮喘如诊治不及时，随病程的延长可产生气道不可逆性缩窄和气道重塑。

肺癌

肺癌（Lung Cancer）是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。

男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。肺癌的病因至今尚不完全明确，大量资料表明，长期大量吸烟与肺癌的发生有非常密切的关系。已有的研究证明：长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。此外，吸烟不仅直接影响本人的身体健康，还对周围人群的健康产生不良影响，导致被动吸烟者肺癌患病率明显增加。城市居民肺癌的发病率比农村高，这可能与城市大气污染和烟尘中含有致癌物质有关。因此应该提倡不吸烟，并加强城市环境卫生工作。

泌尿系统

尿毒症

尿毒症（Uraemia），是急慢性肾衰竭的晚期阶段，一般指慢性肾脏病的4期和5期。此时患者的肾脏无法发挥正常的功能，导致患者出现水、电解质酸碱平衡紊乱和肾脏内分泌功能失调，还会出现代谢终末产物和毒性物质在体内大量潴留，从而引起一系列症状和体征，成为尿毒症。

膀胱癌

膀胱癌（Bladder Cancer）是指发生在膀胱黏膜上的恶性肿瘤。是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，也是全身十大常见肿瘤之一。占魏启大陆总泌尿生殖系肿瘤发病率的第一位。

膀胱癌可发生于任何年龄，甚至于儿童。其发病率随年龄增长而增加，高发年龄50～70岁。男性膀胱癌发病率为女性的3～4倍。膀胱癌的病理类型包括膀胱尿路上皮癌、膀胱鳞状细胞癌、膀胱腺癌，其他罕见的还有膀胱透明细胞癌、膀胱小细胞癌、膀胱类癌。其中最常见的是膀胱尿路上皮癌，约占膀胱癌患者总数的90%以上，通常所说的膀胱癌就是指膀胱尿路上皮癌，既往被称为膀胱移行细胞癌。

肾癌

肾癌（Renal Carcinoma）是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，学术名词全称为肾细胞癌，又称肾腺癌，简称为肾癌。包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型，但不包括来源于肾间质的肿瘤和肾盂肿瘤。

Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期肾癌患者治疗后5年生存率分别可达到92%、86%、64%、23%。

循环系统

冠状动脉粥样硬化性心脏病

冠状动脉粥样硬化性心脏病（Coronary Atherosclerotic Heart Disease），简称为冠心病（CAHD），是一种缺血性心脏病。冠状动脉是向心脏提供血液的动脉，当冠状动脉发生粥样硬化引起管腔狭窄或闭塞，导致心肌缺血、缺氧或坏死而出现胸痛、胸闷等不适，这种心脏病为冠心病。

冠状动脉管腔狭窄或闭塞所致的心脏病，典型症状为胸痛、胸闷、活动后加重。多发于40岁以上人群，男性多于女性。治疗包括生活方式改变、药物和手术治疗。

心绞痛

心绞痛（Angina Pectoris），是由于冠状动脉供血不足，心肌急剧的暂时缺血与缺氧所引起的临床综合征，以发作性胸痛或胸部不适为主要症状。

心绞痛是冠状动脉疾病的一种类型，因心脏血液供需失衡引起。主要表现为胸部发闷、疼痛或者紧缩感。发作时可立刻舌下含服硝酸甘油。

临床上一般分为稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛和变异型心绞痛，同时变异型心绞痛也属于不稳定型心绞痛。

法洛四联症

法洛四联症（Tetralogy of Fallot，TOF）是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%～35%在1岁内死亡，50%病人死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%病人会夭折。主要是由于慢性缺氧引起，红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。

症状：①发绀。多在生后3～6个月出现，也有少数到儿童或成人期才出现。发绀在运动和哭闹时加重，平静时减轻。②呼吸困难和缺氧性发作。多在生后6个月开始出现，由于组织缺氧，活动耐力较差，动则呼吸急促，严重者可出现缺氧性发作、意识丧失或抽搐。③蹲踞。为法洛四联症病儿临床上一种特征性姿态。蹲踞可缓解呼吸困难和发绀。

体征：患儿生长发育迟缓，常有杵状指、趾，多在发绀出现数月或数年后发生。胸骨左缘第2～4肋间可听到粗糙的喷射样收缩期杂音，常伴收缩期细震颤。极严重的右心室流出道梗阻或肺动脉闭锁病例可无心脏杂音。在胸前部或背部有连续性杂音时，说明有丰富的侧支血管存在，肺动脉瓣第二心音明显减弱或消失。

主动脉夹层

主动脉夹层（Aortic Dissection），指主动脉腔内的血液从主动脉内膜撕裂处进入主动脉中膜，使中膜分离，沿主动脉长轴方向扩展形成主动脉壁的真假两腔分离状态。本病少见，发病率每年为十万分之一至二十万分之一，高峰年龄是50～70岁，男 女比例约2～3 : 1。65%～70%在急性期死于心脏压塞、心律失常等，故早期诊断和治疗非常必要。

症状：①疼痛。大多数患者突发胸背部疼痛，A型多见在前胸和肩胛间区，B型多在背部、腹部。疼痛剧烈难以忍受，起病后即达高峰，呈刀割或撕裂样。少数起病缓慢者疼痛可不显著。②高血压。大部分患者可伴有高血压。患者因剧痛而呈休克貌，焦虑不安、大汗淋漓、面色苍白、心率加速，但血压常不低甚至增高。③心血管症状。夹层血肿累及主动脉瓣瓣环或影响瓣叶的支撑时发生主动脉瓣关闭不全，可突然在主动脉瓣区出现舒张期吹风样杂音，脉压增宽，急性主动脉瓣反流可引起心力衰竭。脉压改变，一般见于颈、肱或股动脉，一侧脉搏减弱或消失，反映主动脉的分支受压迫或内膜裂片堵塞其起源。可有心包摩擦音，胸腔积液。④脏器和肢体缺血表现。夹层累及内脏动脉、肢体动脉及脊髓供血时可出现相应脏器组织缺血表现，肾脏缺血、下肢缺血或截瘫等神经症状。

神经系统

泰尔维斯综合征

由陈意志帝国医师泰尔维斯于魏启历513年首次命名的慢性疾病。致死率并不高，但是它可以导致患者出现类似于狼疮一般的斑点，使患者生不如死。

魏启历1932年，传奇的胡意志帝国医学家马科夫维尔·德·纳斯通过饱受争议的强色晶石辐射人体透射摄影，发现了泰尔维斯综合征的病因——脑部变更性扭曲。马科夫维尔通过数十年的研究，于1948年提出了嵌入晶石进行控制并矫正扭曲的疗法，实际疗效相当不错，大部分病人的生命周期被延长了30～40%。至今，这也是这种病最佳也是唯一的可以治愈的方案。

探戈病

一种非常严重的急性神经系统疾病，患者多因携带病原泰纳（探戈泰纳）的蚊虫叮咬而染病，患者初、中期会出现如探戈舞般的舞蹈症，随着病情加重体现为癫痫或急剧颤栗。患者一般于3～6日内死于呼吸或循环衰竭。

探戈泰纳进入人体后首先感染肌细胞，于伤口附近肌细胞内小量增殖，再侵入近处的末梢神经，而后沿周围神经的轴索向中枢神经作向心性扩散，并不延血液扩散，主要侵犯脑干和小脑等处的神经元。探戈泰纳随后在灰质内大量复制，沿神经下行到达唾液腺、角膜、鼻黏膜、肺、皮肤等部位。

病原泰纳于1978年被陈意志帝国南孚宫皇家大学医学教授、生物学家坎亚·海德威·陈发现并研制出第一代疫苗，因此坎亚于1979年获得本年度辉光理学奖。

白内障

白内障（Cataract），是由于晶状体混浊导致的视觉障碍性疾病。晶状体是人眼球中重要的光学部件，正常情况下是透明的。由于各种原因导致晶状体蛋白质变性而发生混浊，致使患者出现不同程度的视力下降，称为白内障，最终可以导致失明。

青光眼

青光眼（Glaucoma），是一组以视乳头萎缩及凹陷、视野缺损及视力下降为共同特征的疾病，病理性眼压增高、视神经供血不足是其发病的原发危险因素，视神经对压力损害的耐受性也与青光眼的发生和发展有关。在房水循环途径中任何一环发生阻碍，均可导致眼压升高而引起的病理改变，但也有部分患者呈现正常眼压青光眼。青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一，总人群发病率为1%，45岁以后为2%。临床上根据病因、房角、眼压描记等情况将青光眼分为原发性、继发性和先天性三大类。

继发性青光眼是由于某些眼病或全身疾病干扰了正常的房水循环而引起的，如眼外伤所致的青光眼、新生血管性青光眼、虹膜睫状体炎继发性青光眼、糖皮质激素性青光眼等，其致病原因均较为明确。先天性青光眼是由于胚胎发育异常、房角结构先天变异所致。

其他

结晶病

一种皮肤表面结晶的病变。可能的发病机制是长期接触大剂量魏启辐射。目前具体机制尚未阐明，早年常见与晶石矿工。

一般有多个原发灶，且具有侵袭性，呈进行性恶化，病人多在发现结晶后十年内去世。该病尚无非常有效的治疗方法，药物治疗基本完全无效，局部手术无法根治，仅能减缓疾病的发展且效果极为有限。截肢能最大程度减缓原发于四肢的结晶病进展，但无法彻底终结结晶病的发展。

平均五年存活率80%，十年存活率20%，十五年存活率5%。

人形疾病

结构性病变

晶石异构症

晶石异构症（Sparisomerizatitis），一种毁灭性的结构性病变，多为天生性，是目前死亡率最高的结构性病变，患者绝大多数在60岁前去世，70%在50岁前去世。

魏启历1939年，天才的胡意志帝国医学家马科夫维尔·德·纳斯完成了晶石异构症的病因探索：晶石结构在先天缺陷或强烈外部因素影响下，发生结构性改变，而这种改变会触发临近的晶体也发生异构。异构区域就像癌细胞，即便外界影响消失，异构区会逐渐扩大，而异构区无法再被使用，若最后所有区域即意识海，也遭受异构，便会导致冰晶石效用的完全失效，这也意味着冰晶石的最终“死亡”。

虽然晶石异构症可以通过各种手段延缓异构区的扩张，但无法清除异构区，目前致死率为接近100%，被称为“晶石绝症”。

器质性病变

晶石贫化症

晶石贫化症（Spardepletitis），一种慢性器质性病变，是发病率最高的器质性病变，约占总器质性病变的50%。

患者的晶石将逐渐缓慢转化为贫晶石，该过程被称之为“贫化”（deplete）。“贫化”可持续终身，最终导致严重的意识海病变。

可通过手术剔除贫化的晶石，但无法逆转病变进程，实质上无法治愈，亦没有药物可以治疗。

晶石异变症

晶石异变症（Sparvariatitis），一种进行性器质性病变，病程最长可长达一生，最短可在一个月内致命。约占总器质性病变的30%

患者的晶石会缓慢地转变为其他种类的色晶石，可以是单种的色晶石，也可以是两种甚至两种以上的不同色晶石。色晶石的种类、异变速度和异变程度决定了疾病的严重程度。一般而言，色晶石的异变程度越高，进展越快、辐射越重，疾病越严重，预后越差。

单种色晶石约占总发病病例的90%，其中最常见的是耀晶石，约占单种色晶石发病病例中的40%；最少见的是翠晶石，约占1%，患者大多在2个月内死亡。两种色晶石约占8%，三种及三种以上约占2%。

虽可通过手术剔除异变的晶石，但因病因不明因此无法阻止病变的进展，实质上为不治之症。

晶石裂解症

“记忆如同粉末飞舞，但我不曾忘记你的模样。”

晶石裂解症（Sparpyrolytitis），一种毁灭性的急性器质性病变，由胡意志帝国晶石学家卡拉·迪亚于魏启历1941年首次探明病因。较少见，约占总器质性病变发病病例的10%。

该病是由冰晶石人身体内部晶石纯度下降导致的爆发性连锁性急性病症，最后会导致冰晶石患者粉碎成一摊粉末。至今为止，死亡率高达90%。

意识海病变

意识海重构症

意识海重构症（Reconstruction Syndrome），又称“重构综合征”，是最常见的意识海病变，占总意识海病变的约60%以上。

患者的意识海中的记忆会类似系统重装一样，丢失部分或全部正确记忆，但总意识容量并没有发生改变。这种意识丢失可以是一过性的，也可以是长期性的，但都是不可逆的。

逑龙疾病

粉尘症

渡海成功的逑龙很罕见，时常有逑龙的尸体被冲上冉青人民共和国的海岸，它们并不都死于溺水。解剖研究表明，这些逑龙中的绝大部分组织中都掺杂着不可溶的贫晶石粉末，似乎大陆的魏启环境和逑龙本身发生了某些作用，它们体内产生的粉末刺破了细胞与组织，杀死了绝大部分漂来大陆的逑龙。